ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)講解及內(nèi)審員培訓(xùn)其它上課時(shí)間：

從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。

課程目標(biāo)：

本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)難點(diǎn)，使您全面掌握有關(guān)ISO 13485：2003的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。

培訓(xùn)大綱：

1、ISO 13485基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)
1.1 ISO與ISO 13485的定義
1.2 企業(yè)為什么要實(shí)施ISO 13485:2003國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？
1.3 ISO 13485:2003是什么？
1.4 建立體系的步驟有哪些?
1.5 ISO的精神（如何做？）
2、ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
2.1 YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003標(biāo)準(zhǔn)概況
2.2 八項(xiàng)質(zhì)量管理原則介紹及其作用與運(yùn)用
2.3 PDCA模式（戴明環(huán)）介紹及其運(yùn)用
2.4 YY/T 0287-2003標(biāo)準(zhǔn)條款講解
2.5 YY/T 0287-2003標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)難點(diǎn)及案例分析
3、內(nèi)審員審核知識(shí)培訓(xùn)
3.1 GB/T 19011-2003介紹及質(zhì)量體系內(nèi)部審核總論
3.2審核的定義、審核的類型、審核的特點(diǎn)、審核的基本程序、審核的基本方法